成果简介上海大学材料科学与工程学院王林军教授、为何徐闰副教授和物理系徐飞副教授合作提出了一种简单易行、为何成本低廉的新型生长方法——基于连续溶质传输过程的原料自补充法（CMTP），独立设置原料区和生长区，巧妙的利用了不同温度下溶解度差异的特性，持续推动溶质的自补偿传输，使生长区始终处于恒定浓度的亚稳态溶液状态，从而实现了钙钛矿单晶以稳定的速度连续生长的目标。

本文要点（1）金属氧化物团簇修饰的Cu催化剂中，日本人都Cu位点优先结合H，日本人都而金属氧化物促进OH吸附，其中CrOx修饰的Cu催化剂表现出显著提高的HER活性，但是CrOx本身并不具备HER活性。（3）Co/Se共掺杂效应主要表现在Co掺杂位点对氢吸附的增强效应和Se掺杂对氢吸附的减弱效应之间得到了互补，有钱般使得MoS2具有更有利HER反应的氢吸附活性。

为何说明CrOx与Cu之间的协同作用共同促进了催化剂的HER活性。日本人都哈尔滨工业大学的ChenGang教授就是通过研究Fe掺杂的(NixFe1-x)2P的d带中心能级和费米能级来指导合成最优的双金属磷化物OER催化剂。BoostinghydrogenevolutiononMoS2 viaco-confiningseleniuminsurfaceandcobaltininnerlayer.NatureCommunication,2020DOI:10.1038/s41467-020-17199-0https://doi.org/10.1038/s41467-020-17199-02NatureEnergy：有钱般引入晶格应变的NiFe金属有机框架化合物的双功能ORR和OER催化活性涉及到氧气反应的ORR和OER对于像燃料电池和电解水等大多数的储能和转化技术都具有非常重要的意义，有钱般具有高效的氧气催化反应剂一般都是昂贵，稀缺和不稳定的贵金属材料，因此研发低成本的稳定的高效氧电催化剂是实现先进能源系统的长期目标。

（2）晶格应变最大的NiFeMOF的ORR和OER质量活性远远大于比原始的NiFeMOF和贵金属Pt/C，为何RuO2的质量活性，为何且具有晶格应变的NiFeMOF的催化活性经过长时间的催化之后其活性几乎没有衰退。（2）Pt载量约为2.8%的PtSA-Co(OH)2@AgNWs中的Pt单原子通过取代Co(OH)2上的H原子与O原子配位，日本人都同时从Pt到Co(OH)2上的O之间的电荷转移表现出强烈的金属和载体之间的相互作用，日本人都从而稳定Pt单原子在Co(OH)2的分布。

有钱般Tailoringthed-BandCentersEndows(NixFe1-x)2PnanosheetswithEfficientOxygenEvolutionCatalysis,ACSCatalysis,2020DOI:10.1021/acscatal.0c01273https://doi.org/10.1021/acscatal.0c01273本文由LLLucia供稿。

为何ChemicalandstructuraloriginoflatticeoxygenoxidationinCo-Znoxyhydroxideoxygenevolutionelectrocatalysts,natureenergy, 2019DOI:10.1038/s41560-019-0355-9https://doi.org/10.1038/s41560-019-0355-94NatureEnergy:Ni和CrOx共掺杂的Cu表面有助于提升中性条件下的HER活性优异的HER催化剂依靠于贵金属Pt催化剂且在酸性条件下才能产生最高的催化活性。日本人都不过这次收购也成为TCL一次重要的拐点。

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